Wir sind ein etabliertes pharmazeutisches Mittelstandsunternehmen, spezialisiert auf die Versorgung von Kliniken mit antimikrobiellen Arzneimitteln.
Wir suchen zum Aufbau unseres Qualitätskontroll-Labors in Pfreimd (PLZ 92536)
Chemielaboranten, CTA (m/w/d)
in Vollzeit
Ihr Aufgabengebiet umfasst das gesamte Spektrum der Arzneimittel-Prüfung mittels physikalischer und chemischer Analytik und entsprechender Dokumentation zur Sicherstellung der einwandfreien Qualität unserer Produkte:
- Musterzug
- Überprüfung von Pack- und Arzneimitteln
- Physikalische und chemische Analytik, vor allem auch chromatographische Analysemethoden
- GMP-konforme Dokumentation
- Qualifizierung von Laborgeräten
- Entwicklung, Optimierung und Validierung neuer Analysenmethoden
Was wir uns von Ihnen wünschen: Erfolgreicher Abschluss einer Chemielaboranten- oder CTA-Ausbildung und fundierte Kenntnisse in physikalisch-chemischer Analytik. Erfahrung im GMP-Umfeld wäre wünschenswert. Eine offene und zuverlässige Persönlichkeit, die sich durch Teamfähigkeit und eine systematische und strukturierte Arbeitsweise auszeichnet. Gute Englischkenntnisse und den Umgang mit Office-Software setzen wir voraus.
Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, vorzugsweise per Email, an nachfolgende Adresse:
Post: Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Herr Dr. Bücherl, Am Bahnhof 2, 92289 Ursensollen
Email: buecherl(at)eberth.de
Zur Verstärkung unserer Teams am Standort Ursensollen (PLZ 92289) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)
im GMP regulierten Umfeld in Vollzeit
Ihre Aufgaben:
- Mitarbeit an der Pflege des QM Systems
- Prüfung und Freigabe von Dokumenten
- Prüfung von Chargendokumentationen
- Erstellung von Spezifikationen und Vorgabedokumenten
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
- Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum Auditor
Ihr Profil:
- Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Pharmazie, Chemie, Biologie o.ä.)
- Idealerweise Abschluss als Bachelor, Master o.ä.
- Erfahrung im GMP regulierten Umfeld erwünscht
- Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung erwünscht
- Organisationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit den gängigen Office Paketen
Wir bieten Ihnen vielseitige und herausfordernde Aufgaben in einem dynamischen und wachstumsorientierten mittelständischen Unternehmen.
Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, vorzugsweise per Email, an nachfolgende Adresse:
Post: Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Frau Dr. Braun, Am Bahnhof 2, 92289 Ursensollen
Email: braun(at)eberth.de